任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，生物統計、流行病與公衛等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、3年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗設計與統計分析流程；

3、熟悉ICH與國內臨床試驗相關(guān)的生物統計學(xué)技術(shù)指導原則；熟練使用SAS、SPSS軟件。

崗位職責：

1、撰寫(xiě)臨床試驗數據管理的相關(guān)文件（如數據管理計劃等），并負責保存、更新和存檔；

2、完成臨床試驗方案中的統計部分設計，包括樣本量、隨機和編盲、統計分析計劃等；

3、協(xié)助數據管理方CRF設計，管理EDC運行等；

4、根據數據核查計劃核查數據，對可疑數據提出質(zhì)疑及解決質(zhì)疑；

5、負責數據庫鎖庫前的數據審查和嚴重不良事件一致性檢查；

6、審核和獨立撰寫(xiě)SAP/SAR，并根據工作需要對研究數據進(jìn)行統計分析。

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招聘部聯(lián)系電話(huà):028-67585127/ 028-67585098-6308/13730641017

聯(lián)系人: 馬經(jīng)理

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，從事有機合成、藥物合成相關(guān)工作1年以上；

2、具有較強有機合成理論基礎和實(shí)際工作經(jīng)驗，能夠獨立的查閱文獻、完成新化合物的合成工作；

3、具有嫻熟的實(shí)驗操作能力，并能準確、清晰、完整的完成實(shí)驗記錄；

4、具有良好的文獻檢閱和譜圖解析能力；

5、能夠對實(shí)驗中出現的問(wèn)題提出初步解決方案； 

6、具有良好的學(xué)習能力； 

7、具有良好的溝通和協(xié)調能力。

崗位職責：

1、協(xié)助化藥組課題組長(cháng)參與合成路線(xiàn)的設計工作，并負責具體的合成實(shí)驗工作； 

2、主動(dòng)解決與項目有關(guān)的一般性合成技術(shù)問(wèn)題，能夠清楚理解項目的關(guān)鍵問(wèn)題所在； 

3、獨立完成化合物的結構確認、分析譜圖及實(shí)物的移交；

4、按要求完成實(shí)驗記錄、工作報告的書(shū)寫(xiě)。

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任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、具備藥品質(zhì)量分析與研究的理論基礎；

3、3年以上原料藥或制劑質(zhì)量研究工作經(jīng)驗。

崗位職責：

1、負責研發(fā)項目計劃書(shū)的擬定及項目管理工作； 

2、負責立項產(chǎn)品質(zhì)量研究的試驗工作，負責試驗方案、原始記錄和試驗報告的審核；

3、負責過(guò)程中與工藝人員的溝通； 

4、負責藥學(xué)部分申報資料的撰寫(xiě)和初審； 

5、負責技術(shù)轉移過(guò)程中質(zhì)量部分的交接工作等。

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任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、3年以上制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗。

崗位職責：

1、負責已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究；

2、負責撰寫(xiě)實(shí)驗方案以及實(shí)驗報告；撰寫(xiě)申報資料；

3、負責溝通協(xié)調并協(xié)助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、了解藥品注冊和國家醫藥行業(yè)相關(guān)政策法規 能力特質(zhì)；

2、具備藥品信息搜集、分析及整理能力；

3、有良好的英文讀寫(xiě)能力，能獨立檢索和分析英文資料；

4、了解藥品注冊和國家醫藥行業(yè)相關(guān)政策法規；

5、有較強的溝通和協(xié)調能力，工作積極負責。

崗位職責：

1、根據公司產(chǎn)品研發(fā)戰略，調研、篩選擬立項產(chǎn)品，負責擬立項產(chǎn)品調研信息的搜集及整理；

2、協(xié)調研發(fā)、市場(chǎng)等部門(mén)對擬立項產(chǎn)品進(jìn)行綜合評估，撰寫(xiě)可行性分析報告；

3、參與國內外擬合作醫藥項目的信息調研和評估；

4、參與在研項目再評價(jià)工作；

5、參與部分申報資料的撰寫(xiě)工作。

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任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)或藥劑學(xué)專(zhuān)業(yè)背景； 

2、在藥企或專(zhuān)利代理事務(wù)所從事過(guò)2年及以上專(zhuān)利實(shí)務(wù)工作； 

3、具備較強的英文文獻檢索分析能力； 

4、持有專(zhuān)利代理人資格證書(shū)者優(yōu)先。

崗位職責：

1、負責完成專(zhuān)利日常流程工作（資料整理、檔案管理、與專(zhuān)利相關(guān)的項目申報、資助辦理、著(zhù)錄項變更、繳費、專(zhuān)利后期維護等）；

2、協(xié)助專(zhuān)利組完成專(zhuān)利撰寫(xiě)、答復，專(zhuān)利檢索、初步風(fēng)險分析等；

3、負責部門(mén)內其他日常事務(wù)處理；

4、負責領(lǐng)導交辦的其他臨時(shí)工作。

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任職要求：

1、3年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗； 

2、能夠獨立工作，通過(guò)閱讀文獻和質(zhì)詢(xún)業(yè)內專(zhuān)業(yè)人員，設計合成路線(xiàn)，提出合成方法，并且解決實(shí)驗中出現的問(wèn)題，保質(zhì)保量按時(shí)完成工作安排；

3、具備一定的溝通能力，性格開(kāi)朗外向，和同事和領(lǐng)導及時(shí)溝通，能夠完成約定的工作和領(lǐng)導布置的額外工作；

4、有團隊管理經(jīng)驗。 

崗位職責：

1、合成路線(xiàn)及方法開(kāi)發(fā)：針對項目的需求，設計相應的合成路線(xiàn)和方法，及時(shí)完成工作任務(wù)； 

2、解決問(wèn)題：針對實(shí)驗中出現的問(wèn)題，獨立分析原因并提出合理方案，及時(shí)處理，反饋結果； 

3、管理團隊，遵守公司和國際相關(guān)政策和法規，保守公司機密。

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任職要求：

1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)專(zhuān)業(yè)，4年及以上從事藥品質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗；

2、對藥品的質(zhì)量分析與研究有較為系統的了解和實(shí)踐經(jīng)驗積累，能夠實(shí)施各個(gè)職能模塊的工作；

3、具備藥品的質(zhì)量分析與研究的理論基礎；具備研發(fā)資料的檢索能力和良好的英語(yǔ)閱讀水平；

4、熟悉國家藥品注冊、ICH、FDA及EAM等研究的相關(guān)指導原則。

崗位職責：

1、負責研發(fā)項目分析方法的開(kāi)發(fā)；

2、負責根據項目階段性目標，擬定質(zhì)量研究模塊的研究方案，并組織實(shí)驗室進(jìn)行實(shí)施；

3、負責中試及工藝驗證過(guò)程中相關(guān)分析方法的轉移的實(shí)施；

4、負責對質(zhì)量標準中所涉及的檢測注意事項對相應生產(chǎn)系統檢測人員進(jìn)行必要培訓和現場(chǎng)指導；

5、負責項目研究和穩定性研究部分申報資料的撰寫(xiě)；

6、配合項目注冊申報過(guò)程中的現場(chǎng)檢查及注冊的抽樣工作及審評的技術(shù)答疑。

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任職要求：

1、4年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，具有口服固體制劑或注射劑成功開(kāi)發(fā)經(jīng)驗。

2、具有一定的創(chuàng )新能力和項目組織管理能力；  

3、熟悉仿制藥或改良創(chuàng )新藥物研發(fā)流程；  

4、熟悉藥品研發(fā)和注冊申報相關(guān)法律法規；  

5、能獨立進(jìn)行各項實(shí)驗，熟練操作制劑常用儀器與設備，并能解決實(shí)驗過(guò)程中的問(wèn)題；  

6、具有較強的文獻檢索能力。

崗位職責：

1、負責已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究； 

2、負責撰寫(xiě)實(shí)驗方案以及實(shí)驗報告，撰寫(xiě)申報資料； 

3、負責溝通協(xié)調并協(xié)助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、具有2年以上臨床新特藥招商工作經(jīng)驗，熟悉相應區域的招商市場(chǎng)；

2、具有專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)推廣、市場(chǎng)策劃、管理技能；

3、具有優(yōu)秀的商務(wù)談判及溝通協(xié)調能力，有很強的團隊合作精神；

4、具有較強的邏輯思維、分析及解決問(wèn)題的能力，且誠信、敬業(yè)、踏實(shí)，能承受工作壓力。

崗位職責：

1、負責管轄區域市場(chǎng)產(chǎn)品市場(chǎng)規劃和布局；

2、負責對代理商進(jìn)行整合管理；

3、提高產(chǎn)品在區域市場(chǎng)占有率有競爭力；

4、維護與客戶(hù)長(cháng)期合作的良好關(guān)系，樹(shù)立公司的品牌形象;

5、負責區域內代理商管理、代表培訓、臨床協(xié)訪(fǎng)和科會(huì )；

6、負責本區域內的專(zhuān)家建設。

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任職要求：

1、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有3年以上產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗；

2、具有較敏銳的市場(chǎng)信息洞察力及綜合分析力；

3、醫藥專(zhuān)業(yè)基礎扎實(shí)，醫學(xué)背景優(yōu)先；

4.具有一定的專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)閱讀查閱能力；

5、能熟練運用辦公軟件進(jìn)行分析、表達。

崗位職責：

1、負責產(chǎn)品年度營(yíng)銷(xiāo)策劃；

2、組織并執行相關(guān)產(chǎn)品及產(chǎn)品線(xiàn)的市場(chǎng)調研；

3、根據營(yíng)銷(xiāo)策劃，設計并組織執行學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)；

4、銷(xiāo)售人員的產(chǎn)品及推廣培訓；

5、相關(guān)產(chǎn)品線(xiàn)專(zhuān)家的建立和維護；

6、產(chǎn)品相關(guān)日常問(wèn)題的協(xié)調處理。

任職要求：

1、8年以上大中型醫藥企業(yè)處方市場(chǎng)的組織、策劃、管理經(jīng)驗，5年以上大區經(jīng)

理或3年以上本崗位工作經(jīng)驗，具有外資、合資醫藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 

2、熟悉自營(yíng)模式并有過(guò)多年的操作和管理經(jīng)驗，有過(guò)鎮痛產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)運營(yíng)經(jīng)歷優(yōu)先。

團隊管理能力、市場(chǎng)開(kāi)拓能力、資源整合、統籌、組織協(xié)調能力、管控能力、運營(yíng)能力、戰略意識、政策敏感性，表達能力、人際能力。

3、年齡40歲以?xún)?，可接受長(cháng)期出差。

崗位職責：

1、全面負責布洛芬以及麻醉產(chǎn)品的精細化終端管控、銷(xiāo)售業(yè)績(jì)達成以及團隊管理。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、8年以上的藥物篩選研究工作經(jīng)驗，5年以上項目負責人工作經(jīng)驗，2年以上部門(mén)經(jīng)理工作經(jīng)驗。

3、有英文專(zhuān)利撰寫(xiě)經(jīng)驗和IND臨床申報經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

崗位職責：

1、 負責組織開(kāi)展公司藥品的體內外、藥代動(dòng)力學(xué)研究、成藥性研究等技術(shù)研發(fā)工作；

2、 負責組織建立及維護公司成藥性研究品種調研信息庫和創(chuàng )新信息資源平臺。

3、 負責組織建立及維護體內外研究合作單位及專(zhuān)家資源庫。

4、 負責協(xié)調處理本部門(mén)核心業(yè)務(wù)開(kāi)展過(guò)程中出現的重大問(wèn)題。

5、 負責組織對創(chuàng )新在研產(chǎn)品后續進(jìn)展情況進(jìn)行跟進(jìn)，如有重要情況及時(shí)通報直線(xiàn)領(lǐng)導。

6、負責藥物篩選研究部團隊日常管理及員工的技術(shù)指導和培訓工作。

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